勤務地 | 東京都港区 |
想定年収 | ~ 1600万円程度 |
職務内容 |
クライアント企業の様々な課題解決としてITコンサルティング、ITソリューション導入支援、プロジェクトマネジメント支援、ビジネスモデル変革、組織・業務の変革、外部資源の活用などを支援するコンサルティング業務を担当します。 <職務詳細>ITコンサルティング:情報システム戦略策定、要件定義、システムソリューション企画、RFP作成、ベンダ選定、導入計画立案、など。 ITソリューション導入支援:SAP 、Oracle CloudなどERP/SCM/CRM/HRMパッケージ等の基幹システム導入支援、RPA等、業務系SaaS等のピンポイントソリューション導入支援。 プロジェクトマネジメント支援:進捗・課題・コミュニケーション管理、ベンダ管理、等 プロジェクトマネジメント関する支援、既存ビジネスモデルの変革立案・計画・立上げ支援、組織改編企画立案・計画・実行、業務プロセスの整理・改善、実行支援。 |
求めるスキル (必要条件) | 下記の内いずれか1つに該当すること。 (1) コンサルティングファームでのビジネス/ITコンサルティング経験。 (2) 事業会社の経営企画室、経営戦略室などでの経営に関わる企画立案・実行経験、又はそれに相当する経験。 (3) 業務部門における自部門の戦略や改善企画などの立案・実行経験、又はそれに相当する経験。 (4) 上記職務詳細に該当する経験、又はそれに相当する経験。 業務システムや先進テクノロジー(AI、IoT等)に関する深い知見・経験。 英語力、中国語力。 海外での勤務・在住経験。 |
英語レベル | 初級 |
勤務地 | 東京都港区 |
想定年収 | ~ 3000万円程度 |
職務内容 |
ご専門領域(業界や機能)において、弊社コンサルティングサービスのサービス開発・営業・デリバリーにおいてリーダーシップを発揮し、事業拡大に貢献いただきます。 <コンサルティングプロジェクト例>・戦略コンサルティング・新規事業コンサルティング・ITコンサルティング・ITソリューション導入支援・プロセス改善コンサルティング・プロジェクトマネジメント支援・ビジネスモデル変革支援・組織変革支援※顧客は、大手家電メーカー、精密機器メーカー、外資系保険、大手生命保険、人材サービス 他多数。 |
求めるスキル (必要条件) | コンサルティングファームでの実務経験(5年以上)。 コンサルティング案件の営業経験(提案経験)。 製造業向け、保険会社向け、流通業向けコンサルティング経験。 PMOのご経験。 ビジネスレベルの英会話スキル。 |
英語レベル | 不問 |
勤務地 | 東京都港区南麻布 |
想定年収 | ~ 1000万円程度 |
職務内容 |
スタートアップに挑戦したい幹部人材候補のキャリアコンサルタント業務をお任せします。 毎朝のチームミーティングで各候補者に合う求人をチームメンバー全員で議論し、提案し合うなど、日々チームで成果を上げることを大事にしています。 候補者の長期的なキャリアビジョンに寄り添い、活躍可能性が高い求人をマッチングできます。 なお、今後はスタートアップ領域の人材紹介事業の基盤をより強固にしながらも、キャリアコーチやリスキリング、コミュニティ運営など、キャリア教育領域の事業にも力を入れていきます。 ご志向に応じて、エージェントマネージャーへの挑戦はもちろんのこと、新規事業の企画や立ち上げに関わり、マーケティングやプロダクト開発などの経験を積み、より経営に近いスキルを得ることも可能です。 |
求めるスキル (必要条件) | 人材業界での法人営業経験、キャリアアドバイザー、ベンチャー人事、左記に準ずる経験が2年以上※既存の人材紹介のビジネスモデルおよびエージェントのあり方を変えたいという想いがある方・人材業界での経験・スタートアップ/中小企業で採用/組織づくりに携わった経験 |
英語レベル | 不問 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
想定年収 | ~ 1300万円程度 |
職務内容 |
日本の大手企業の新規事業創出支援を通じて新たな価値を創造し、社会課題解決に寄与することをミッションとしています。 デロイトグループの中でイノベーション創出に特化したファームとして、大手企業の新規事業創出に関する案件を提案・獲得し、案件にマッチした多様なメンバーでコンサルティングサービスを提供しています。 具体的には大手企業向け新規事業創出支援のコンサルティングとして、・新規事業創出に係る戦略の立案、・新規事業戦略に基づく施策の立案(オープンイノベーション、スタートアップ投資、イントレプレナー支援、人材育成)、・施策の実現に貢献する伴走型支援、上記に係るクラアントへの提案、PMなどを期待しています。 |
求めるスキル (必要条件) | 下記いずれかのご経験。 ・大企業で新規事業関連部署で現場リーダー以上を2年以上(制度設計、メンバーマネジメント経験のある方)。 ・コンサルティングファームで、新規事業、M&A、戦略関連のコンサルティング業務経験2年以上。 ・大企業で新規事業に関連するマーケティング・調査業務5年以上。 ・大企業で社内起業家として新規事業立上げ、売上10億以上に成長させた経験のある方。 ・CVCでスタートアップ探索、DD等の実務経験3年以上。 ・新規事業創出に係るPM経験(具体的な新規サービス・事業化に結び付いた案件実績)。 ・DX関連のプロジェクトをリードした経験。 ・新規事業または、イノベーション関連の調査・分析業務経験。 ・新規事業または、イノベーション関連の講師経験。 ・営業(新規開拓)経験(1000万円以上の無形商材の提案経験)。 ・ビジネスDD、財務DD、技術DD経験。 ・会計士資格保有者。 |
英語レベル | 初級 |
勤務地 | 東京都港区赤坂1-11-44 |
想定年収 | ~ 2000万円程度 |
職務内容 |
ビジネスコンサルティング本部の中で、ご希望と経験を鑑み最適なポジションで選考を進めるオープンポジションです。 【Function Consulting】事業戦略・経営管理、販売・サービス・マーケティング、ロジスティクス・サプライチェーン、組織開発・人材育成、財務・経理、M&Aなど、クライアントの各領域に特化した変革を推進するグループ【Industry Consulting】業界のスペシャリストとして、世界各国において、お客様が業界を牽引していくために、業界のコンバージェンスを利用し、収益を改善しながら新たな成長機会を獲得できるよう、業界を超えた提携の促進を支援【Technology Strategy&Advisory】「テクノロジーを起点とした抜本的な経営・事業トランスフォーメーション」「先端技術を用いた業界の垣根を超えたイノベーションの創出」をミッションに経営層が抱える課題解決を支援。 |
求めるスキル (必要条件) | ・事業会社で業務改革・BPRを経験してきた方 ・プロジェクトでのPMO経験がある方 ・システム開発における業務用件定義や業務設計の経験がある方・財務・経理・経営管理・調達・購買・人事 |
英語レベル | 初級 |
勤務地 | 東京都新宿区西新宿 |
想定年収 | ~ 850万円程度 |
職務内容 |
MHSAuditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査。 具体的には医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価、医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査、規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施。 お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。 入社後に海外のトレーニングに行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間〜1か月)日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格をとります。 |
求めるスキル (必要条件) | ・学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) . 医療機器 / IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験。 または、医療機器 / IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験・中級程度の英語力(TOEIC 600程度)、日本語能力(母国語レベル)以下のご経験のある方は歓迎。 滅菌や微生物に関する知識、経験. 生物学的安全性試験・評価に関する知識、経験. 医療機器の臨床開発、臨床評価に関する知識、経験. 英語でのコミュニケーション能力(会議への参加、プレゼンテーションなど). 海外関連業務の経験. 認証業務の経験 |
英語レベル | 中級 |
勤務地 | 東京都新宿区西新宿 |
想定年収 | ~ 850万円程度 |
職務内容 |
MHSAuditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査。 具体的には医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価、医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査、規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施。 お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。 入社後に海外のトレーニングに行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間〜1か月)日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格をとります。 |
求めるスキル (必要条件) | ・学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) . 医療機器 / IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験。 または、医療機器 / IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験・中級程度の英語力(TOEIC 600程度)、日本語能力(母国語レベル)以下のご経験のある方は歓迎。 滅菌や微生物に関する知識、経験. 生物学的安全性試験・評価に関する知識、経験. 医療機器の臨床開発、臨床評価に関する知識、経験. 英語でのコミュニケーション能力(会議への参加、プレゼンテーションなど). 海外関連業務の経験. 認証業務の経験 |
英語レベル | 中級 |
勤務地 | 東京都新宿区西新宿 |
想定年収 | ~ 850万円程度 |
職務内容 |
MHSAuditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査。 具体的には医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価、医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査、規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施。 お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。 入社後に海外のトレーニングに行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間〜1か月)日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格をとります。 |
求めるスキル (必要条件) | 学士あるいは修士あるいは博士(電気、電子系学科,情報工学の学位保持者)、英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEICレベル600点以上が目安)、日本語ネイティブ、以下(1)又は(2)のどちらかの職務経験がある方(1) 医療機器メーカー又は医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの設計又は製造又は品質管理などの経験(2) ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントをしていた方以下のご経験のある方は歓迎。 FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績、IEC60601-1 試験の実施。 または立ち合い試験、組込みソフトウェアの開発経験、情報処理又は情報技術の経験、プロジェクトメンバーとして納期のあるプロジェクトに参画した経験、認証業務の経験 |
英語レベル | 中級 |
勤務地 | 東京都新宿区西新宿 |
想定年収 | ~ 850万円程度 |
職務内容 |
MHSAuditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査。 具体的には医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価、医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査、規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施。 お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。 入社後に海外のトレーニングに行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間〜1か月)日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格をとります。 |
求めるスキル (必要条件) | 学士あるいは修士あるいは博士(電気、電子系学科,情報工学の学位保持者)、英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEICレベル600点以上が目安)、日本語ネイティブ、以下(1)又は(2)のどちらかの職務経験がある方(1) 医療機器メーカー又は医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの設計又は製造又は品質管理などの経験(2) ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントをしていた方以下のご経験のある方は歓迎。 FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績、IEC60601-1 試験の実施。 または立ち合い試験、組込みソフトウェアの開発経験、情報処理又は情報技術の経験、プロジェクトメンバーとして納期のあるプロジェクトに参画した経験、認証業務の経験 |
英語レベル | 中級 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
想定年収 | ~ 1800万円程度 |
職務内容 |
リスクマネジメント支援、グローバル・グループガバナンス構築支援、コーポレートガバナンス支援、内部統制支援、内部監査支援、内部統制・内部監査DX支援、等。 |
求めるスキル (必要条件) | 監査法人、コンサルティングファームまたは企業における内部監査経験。 内部統制の実務経験をお持ちの方。 企業におけるリスクマネジメント、法務コンプライアンス、子会社管理、経理、データアナリティクス、ITのいずれかの経験をお持ちの方。 日本語ネイティブレベルまたはビジネスレベル以上。 公認会計士(準会員も含む)、USCPA、CIA(公認内部監査人)などの資格をお持ちの方。 英語ビジネスレベル以上(歓迎)。 |
英語レベル | 中級 |
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